藥品監(jiān)測報告工作方案
時間:2022-02-21 06:20:00
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*年我局的藥品不良反應工作再上臺階,取得了可喜的成績,ADR報告數(shù)量405份,位居全省第一,得到省局和省藥品不良反應監(jiān)測中心的肯定,為人民群眾用藥安全有效做出了貢獻。同時,根據(jù)*年省局安全監(jiān)管工作會議精神,針對省局的責任目標和工作安排,我們要百尺竿頭,更進一步,提高報告質量,開展藥品再評價工作,特制定此工作方案。
一、制定依據(jù)
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》和《*省食品藥品監(jiān)督管理局*年藥品安全監(jiān)管工作要點》
二、工作內(nèi)容
(一)保證數(shù)量,及時按時完成責任目標
根據(jù)省局下達的*年450份ADR報告責任目標,我們參照*年的ADR報告完成情況,將目標進行分解見附表,要求及時按時上報,上半年要達到責任目標半數(shù)以上,此項工作列入年終考核。
(二)轉變思路,創(chuàng)新監(jiān)測,開展藥品再評價工作
對重點品種的ADR監(jiān)測(如對疫苗、中藥、新藥等的ADR監(jiān)測)重點展開,各縣(市)選擇適合本地區(qū)的2個以上品種進行重點監(jiān)測,并匯總報告數(shù)據(jù),形成評價報告,使統(tǒng)計數(shù)據(jù)集中化、目標化,提高報告質量,于9月份前上報評價報告。
(三)利用地方或本局網(wǎng)絡資源,切實加強ADR監(jiān)測的宣傳、交流和咨詢工作
要求各縣(市)局在本地政府網(wǎng)站或本局網(wǎng)站上建立藥品不良反應監(jiān)測和報告工作專門網(wǎng)頁,根據(jù)實際情況設計網(wǎng)頁內(nèi)容,建成后以報告或信息形式上報市局,要求于5月底完成此項工作。網(wǎng)頁基本內(nèi)容如下:
1、設置下載區(qū),包含ADR申報程序和要求;ADR監(jiān)測機構備案表;不良反應事件報告表;開展藥品不良反應監(jiān)測工作流程的參考模式(包括對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構三種模式);藥品不良反應監(jiān)測工作開展情況自查表(要求成員單位按季度定期開展自檢自查并及時上報,有上網(wǎng)條件的可通過電子郵件的形式上報);零報告單位ADR監(jiān)測情況自查表;并將上訴表格報告情況、報告份額及原因分析按季度匯總報告市局。(以上表格模式可參考雞西市食品藥品監(jiān)督管理局ADR專欄)
2、ADR報告表格及郵箱和聯(lián)系方式,建立在線報告模式,鼓勵個人上報ADR報告。并根據(jù)實際情況設置相應專欄或論壇等,切實加強ADR監(jiān)測的宣傳、交流和咨詢工作,使ADR工作公開化、大眾化、電子化、便捷化。
(四)強化培訓,提高基層報告人員專業(yè)素質
有計劃地開展藥品不良反應監(jiān)測和報告培訓,在政策宣傳已基本到位的情況下,改變以往針對報告單位負責人員的策略,專門對基層報告人員(如醫(yī)療機構醫(yī)師、護士,藥品經(jīng)營企業(yè)營業(yè)員,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售員、質保人員)開展培訓,邀請省不良反應監(jiān)測中心或省內(nèi)專家,或組織局內(nèi)相關人員進行專題培訓,做好ADR報告人員專業(yè)知識基礎建設,形成自然上報態(tài)勢。
(五)重心下移,完善基層監(jiān)測網(wǎng)絡
完善ADR監(jiān)測網(wǎng)絡,側重開展鄉(xiāng)鎮(zhèn)、村屯的網(wǎng)絡建設。
(六)側重拓展,增加藥品生產(chǎn)及經(jīng)營企業(yè)ADR報告數(shù)
結合我局安全信用管理工作,切實加強藥品生產(chǎn)企業(yè)的ADR工作,以安全信用管理制約其加大ADR工作重視程度,以ADR工作補充完善安全信用管理體系,并通過計劃培訓、宣傳指導,協(xié)調(diào)市場、稽查等相關部門,穩(wěn)步提升經(jīng)營企業(yè)ADR報告數(shù)量。
三、工作分工
雞西市食品藥品監(jiān)督管理局負責雞西地區(qū)(含六區(qū))ADR工作。三縣(市)局負責本轄區(qū)ADR工作,并將工作情況形成書面材料按季度上報市局。